工作电压220V
产水量60~120L/h
电功率80~150W
控制方式全自动微电脑控制
材质钣金或ABS
生物化学法生物化学法是利用微生物的代谢作用，使废水中呈溶解和胶体状态的**污染物转化为无害物质，以实现净化的方法。可分为好氧生物处理法和厌氧生物处理法。
厌氧处理：在无分子氧的条件下通过厌氧微生物的作用，将废水中各种复杂**物分解转化成甲烷和二氧化碳等物质。
好氧处理：利用好氧微生物在有氧气存在的条件下进行生物代谢以降解**物。
纯水系统技术参数：
1.以城市自来水为水源（TDS＜200ppm,5-45℃，0-0.5Kgf/cm2）或地下水；
2.可出纯水和**纯水两种水；
3.纯水水质：电导率≤3μs/cm25℃，符合中国实验室用水规格GB6682-2008水标准；
4.**纯水质：电阻率18.2MΩ?cm@25℃，水质综合指标符合国家实验室GB6682-2008规格Ⅰ级、美国ASTM、NCCLS、CAP标准；
5.微生物＜1cfu/ml；
6.脱盐率≥96%；
7.污染物截留率：96%-99%（使用新RO膜时）；
8.重金属离子含量(ppb.max)＜0.1ppb；
9.可溶性硅(SiO2)＜0.1ppb；
10.吸光度(254nm,1cm)≤0.001；
11.产水量（25℃）：120/200/250/300/500L/H，满足客户多种需求。
GMP对制药用纯化水制备装置的要求
1、结构设计应简单、可靠、拆装简便。
2、为便于拆装、换、清洗零件，执行机构的设计尽量采用的标准化、通用化、系统化零部件。
3、设备内外壁表面，要求光滑平整、无死角，*清洗、灭菌。零件表面应做镀铬等表面处理，以耐腐蚀，防止生锈。设备外面避免用油漆，以防剥落。
4、制备纯化水设备应采用低碳不锈钢或其他经验证不污染水质的材料。制备纯化水的设备应定期清洗，并对清洗效果验证。
5、用水接触的材料必须是低碳不锈钢或其他经验证不对水质产生污染的 材料。制备用水的设备应定期清洗，并对清洗效果验证。
6、纯化水储存周期不宜大于，其储罐宜采用不锈钢材料或经验证无毒，耐腐蚀，不渗出污染离子的其他材料制作。保护其通气口应安装不脱落纤维的疏水性除菌滤器。储罐内壁应光滑，接管和焊缝不应有死角和沙眼。应采用不会形成滞水污染的显示液面、温度压力等参数的传感器。对储罐要定期清洗、消毒灭菌，并对清洗、灭菌效果验证。
多点全线，在线 3 路水质，实时监测源水、RO 反渗透水、DI 去离子水 /UP **纯水水质；水温在线检测；
反渗透装置是将原水经过精细过滤器、颗粒活性碳过滤器、压缩活性碳过滤器等,再通过泵加压，利用孔径为1/10000μm（相当于大肠大小的1/6000，的1/300）的反渗透膜（RO膜），使较高浓度的水变为低浓度水，同时将工业污染物、重金属、、等大量混入水中的杂质全部隔离，从而达到饮用规定的理化指标及卫生标准，产出至清至纯的水，是人体及时补充水份的选择。由于RO反渗透技术生产的水纯净度是目前人类掌握的一切制水技术中高的，所以人们称这种产水机器为反渗透纯净水机。
小型化：对各项处理技术进行研发新，节约空间；
集成化：采用模块化组合，缩小空间，将处理模块集中到主机柜；
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